焦虑障碍是儿童、青少年常见的心理障碍之一，以过分焦虑、担心、害怕为主要体验，伴有相应的认知改变、行为改变和躯体症状。包括SSRIs和SSNRIs在内的抗抑郁药能够有效治疗儿童焦虑症，并具有良好的耐受性。而心理疗法，尤其是在社交焦虑症的辅助治疗中，进一步增强了SSRIs和SSNRIs的疗效。美国儿童和青少年精神病学学会推荐，治疗儿童青少年广泛性焦虑症、社交焦虑症、分离焦虑症等，需要多种治疗方式相结合。
本文对青少年焦虑障碍的相关研究进行了综述，包括：广泛性焦虑症、社交恐惧症/社交焦虑症、惊恐障碍、混合型焦虑症。涉及的药物有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、选择性5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRIs）、苯二氮卓类、非典型抗焦虑药。
广泛性焦虑症
1、舍曲林
随机、对照试验，为期9周，患者（广泛性焦虑症）年龄5-17岁（N=22），11例接受舍曲林治疗，另外11例接受安慰剂治疗。治疗第1周舍曲林剂量为25mg/d，2-9周剂量为50mg/d。
汉密尔顿焦虑量表（HAM-A）、临床总体印象（CGI）严重程度及改善量表分数表明，舍曲林组比安慰剂组具有显著的改善。副作用包括：口干、困倦、腿肌痉挛、躁动。
2、氟西汀
随机、对照试验，为期12周，患者（焦虑症）年龄7-17岁，与安慰剂组（N=22）相比，氟西汀组（N=24）降低了焦虑。氟西汀开始剂量10mg/d，滴定输注，最大剂量至20mg/d。
氟西汀组67%的患者CGI-I≤2，安慰剂组该比例仅为36%。常见副作用包括：恶心、腹痛、头痛、困倦。
3、度洛西汀
双盲、安慰剂对照试验，患者（初步诊断具有广泛性焦虑症）年龄7-17岁，度洛西汀使用灵活剂量，为期10周，随后的18周进行开放性研究（30-mg/d），评价了灵活剂量条件下度洛西汀的疗效。
与安慰剂组（N=）相比，度洛西汀组（N=）降低了焦虑症状严重程度，缓解率更高。对比症状响应率、缓解率、功能缓解率，度洛西汀组（59%、50%、37%）比安慰剂组（42%、34%、24%）显著更高（P＜0.05）。
度洛西汀副作用包括：心率增加、血压上升、体重下降。双盲阶段，两组之间的自杀意念没有差异。
4、丁螺环酮
随机、对照试验，为期6周，患者（N=）具有广泛性焦虑症，研究了5-HT1A部分激动剂、丁螺环酮的安全性和有效性。但研究结果尚未发表。
社交焦虑和社交恐惧症
1、文拉法辛ER
随机、安慰剂对照试验，为期16周，患者（N=）年龄8-17岁，诊断具有社交焦虑症，文拉法辛ER组N=。开始剂量37.5mg/d，随后根据患者体重增加剂量（2.6-3.0mg/kg）。
文拉法辛组56%患者CGI-I分数（95%CI，47-64%）得到了改善，安慰剂组该比例仅为37%（95%CI，29-45%）。文拉法辛副作用包括：乏力、厌食、恶心、体重下降、自杀意念。
2、帕罗西汀
多中心、平行试验，为期16周，患者（社交焦虑症）年龄8-17岁，帕罗西汀初始剂量10mg/d，最大剂量为50mg/d。
帕罗西汀组具有较高的响应率（CGI-I：帕罗西汀组77.6%，安慰剂组33.8%，P＜0.），且耐受性较好。帕罗西汀副作用包括：食欲下降、呕吐、失眠。4例帕罗西汀组患者出现了情绪不稳和自杀意念。
3、坦度螺酮
亚洲常用的抗焦虑药为5-HT1A受体部分激动剂坦度螺酮。一项为期8周、开放性平行对照试验对其进行了评估，患者（N=71）年龄14-21岁，患有社交焦虑症。坦度螺酮使用灵活剂量，20-60mg/d。活性药物对照为舍曲林，第一周初始治疗剂量为25mg/d，最大剂量为mg/d。
坦度螺酮组48.6%的患者CGI-I分数得到了改善，舍曲林组该比例为55.6%，两组的HAM-A分数都有显著改善（P＜0.0），社交恐惧症量表分数较基线处也均有显著改善（P＜0.0）。该研究表明，坦度螺酮治疗青少年社交焦虑症的疗效并不次于舍曲林。坦度螺酮常见副作用：困倦、疲劳、食欲下降。
4、氯硝西泮
双盲、安慰剂交叉试验，苯二氮卓类药物氯硝西泮降低了青少年患者（社交焦虑症或广泛性焦虑症，年龄7-13岁，N=15）的焦虑症状，但安慰剂组和氯硝西泮组的CGI-I分数没有差异。副作用包括：困倦、易怒，氯硝西泮组对抗行为的出现频率更高。
混合型焦虑症
1、舍曲林
进行了儿童/青少年焦虑多模式研究，随机、对照、为期12周，患者年龄7-17岁（N=），患者具有分离焦虑症、广泛性焦虑症、社交焦虑症。患者随机分配到四组：舍曲林组（N=）、认知行为疗法组（N=）、联合治疗组（N=）、安慰剂组（N=76）。
舍曲林初始剂量25mg/d，滴定法最大剂量为mg/d。舍曲林组超过一半（54.9%）的患者CGI-I分数得到了改善，认知行为与舍曲林联合治疗组该比例为80.7%（P＜0.），认知行为治疗组为59.7%（P＜0.）。所有的活性药物治疗组都显著优于安慰剂组。
副作用方面：患者的自杀倾向、头痛、胃肠道症状、失眠副作用，安慰剂组和舍曲林组之间没有显著差异。
2、氟伏沙明
随机、对照试验，为期8周，患者（N=）年龄6-17岁，患有社交焦虑症、分离焦虑症、广泛性焦虑症。氟伏沙明每周滴定50mg，青少年最大剂量为mg/d，12岁以下儿童的最大剂量为mg/d。
氟伏沙明组76%的患者CGI-I分数得到了改善，安慰剂组仅为29%（P＜0.）。此外，CGI-I分数累积响应率随时间显著增加，说明足量的氟伏沙明治疗时间应该超过6周。两个显著的副作用为：腹部不适、运动活动增加。值的注意的是，氟伏沙明能够减少躯体症状。
3、氟西汀
随机、对照试验，患者（N=74）年龄7-17岁，具有广泛性焦虑症、SAD、社交焦虑症，氟西汀剂量20mg/d。
氟西汀组（N=37）61%的患者CGI-I分数得到了显著改善，安慰剂组（N=37）该比例为35%。副作用包括：腹痛、恶心、困倦、头痛。
开放性初步研究，为期9周。患者（N=16）年龄9-18岁，具有混合型焦虑症。氟西汀开始剂量为5mg/d，每周逐步增加，12岁以下的儿童最大剂量为40mg/d，青少年的最大剂量为80mg/d。
氟西汀组的儿童总体评定量表和CGI-S分数显著改善。常见副作用包括：困倦、失眠、食欲下降、恶心、腹痛、易兴奋。
4、阿普唑仑
双盲、安慰剂对照试验，患者（N=30）平均年龄12.6岁，患有广泛性焦虑症。在总体改善方面，阿普唑仑组较安慰剂组没有显著差异。苯二氮卓类药物对青少年的副作用包括：易怒、困倦、“对抗行为”、口干、镇静。
5、胍法辛（缓释剂）
双盲、安慰剂对照试验，患者（N=83）诊断为广泛性焦虑症、SAD、社交焦虑症，以3:1的比例随机接受α2A受体激动剂胍法辛（GXR）缓释剂治疗和安慰剂治疗。
两组的PARS分数均有改善，安慰剂组6例（31.6%）、胍法辛组32例（54.2%）患者的CGI-I≤2。但该试验未能评估疗效。GXR的副作用包括：头痛、困倦/疲劳、腹痛、头晕。两组之间的自杀倾向没有差异。
惊恐障碍
帕罗西汀
对儿童及青少年惊恐障碍患者（N=18）进行了回顾，研究了帕罗西汀的安全性和疗效。平均初始剂量为8.9mg/d，最大剂量为40mg/d。
83.3%的患者具有CGI-S分数响应（P＜0.0）。副作用包括：恶心、紧张、头痛、镇静、失眠、激动、心悸、腹泻。
尽管随后的帕罗西汀治疗青少年焦虑的前瞻性研究中，耐受性和安全性引起了